線粒體膜電位熒光探針是一種廣泛用于檢測線粒體膜電△Ψm位的理想熒光探針。其染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)，可以用來檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi)，電位熒光探針聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物，聚合物發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光（Ex=585nm，Em=590nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，本產(chǎn)品只能以單體的形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=514nm，Em=529nm）。線粒體膜電位熒光探針不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強(qiáng)度的比例來衡量。觀察時(shí)，只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
線粒體膜電位熒光探針用于檢測細(xì)胞的線粒體膜電位時(shí)常用的濃度范圍為1～20μg/mL，對(duì)于很多細(xì)胞適宜采用的濃度為10μg/mL。
線粒體膜電位熒光探針用來檢測細(xì)菌膜電位的工作原理在于：
線粒體膜電位熒光探針在所有細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)發(fā)綠色熒光，由于更高的膜電位引起染料分子發(fā)生自聚作用，使得染料的熒光往紅色發(fā)射波長處遷移，紅色熒光強(qiáng)度增高，此時(shí)紅色/綠色熒光信號(hào)比高。質(zhì)子離子載體比如CCCP，通過去除質(zhì)子梯度來破壞線粒體膜電位，從而導(dǎo)致紅色熒光強(qiáng)度降低，此時(shí)紅色/綠色熒光信號(hào)比降低。線粒體膜電位熒光探針的最大激發(fā)和發(fā)射波長約482nm和497nm。經(jīng)線粒體膜電位熒光探針標(biāo)記的細(xì)胞用流式細(xì)胞儀分析（用488nm激發(fā)，分別用適合FITC（綠色）和Texas Red（紅色）的發(fā)射濾片來檢測）。
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